망막모세포종 유아시력 소아암 증상과 관리법 총정리

망막모세포종이란?

망막모세포종(Retinoblastoma)은 망막의 신경세포에서 발생하는 소아암으로, 주로 5세 이하의 영유아에게 발병하는 희귀한 안구암이에요. 조기에 발견하면 치료 성공률이 높지만, 진행될 경우 시력 상실이나 다른 부위로 전이될 위험이 있어요. 유전적 요인과 비유전적 요인 모두 발병에 영향을 줄 수 있어요.

주요 증상

망막모세포종은 초기에는 부모가 쉽게 알아차리기 어렵지만, 다음과 같은 특징적인 증상이 나타날 수 있어요.

1. 초기 증상

• 백색동공(고양이 눈 증상): 플래시 사진을 찍었을 때 한쪽 눈이 비정상적으로 하얗게 보이는 현상이 나타날 수 있어요.
• 사시(눈의 정렬 이상): 한쪽 눈이 정면을 보지 못하고 다른 방향으로 치우치는 경우가 많아요.
• 야맹증(밤에 시야가 흐려짐): 아이가 어두운 곳에서 사물을 보기 어려워할 수 있어요.

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2. 진행 단계에서 나타나는 증상

• 시력 저하: 한쪽 눈 또는 양쪽 눈의 시력이 급격히 떨어질 수 있어요.
• 홍채 색 변화: 눈의 색이 변하거나, 비정상적인 빛 반사가 보일 수 있어요.
• 눈의 염증 및 붓기: 종양이 커지면서 눈이 부어오르거나 충혈이 심해질 수 있어요.

3. 응급 증상 (즉시 병원 방문 필요!)

• 안구 돌출: 종양이 진행되면서 안구가 앞으로 튀어나올 수 있어요.
• 극심한 통증과 출혈: 눈에서 출혈이 발생하거나 심한 통증이 지속되면 즉시 병원에 가야 해요.
• 양쪽 눈에 증상 발생: 양쪽 눈에 종양이 발생하면 유전적 요인 가능성이 높고, 빠른 치료가 필요해요.

위험 요인

망막모세포종은 유전적 요인과 환경적 요인에 의해 발생할 수 있어요.

• 유전성(가족력): 부모 중 한 명이 망막모세포종 병력이 있으면 유전될 확률이 높아요.
• 비유전성 돌연변이: 가족력이 없더라도 유전자 변이가 발생하면서 발병할 수 있어요.
• 조기 출생 및 환경적 요인: 특정 환경적 요인이 유전자 변이를 유발할 가능성이 연구되고 있어요.

어떤 병원을 가야 할까?

망막모세포종이 의심된다면 소아안과 또는 망막 전문 안과를 방문해야 해요. 확진 후에는 소아종양 전문 병원에서 치료를 받는 것이 중요해요. 병이 빠르게 진행될 가능성이 있으므로, 의심 증상이 있다면 신속하게 병원을 찾아야 해요.

진단 방법

망막모세포종은 전문적인 검사를 통해 확진할 수 있어요.

• 눈 검사(산동 검사): 동공을 확장시켜 망막의 상태를 정밀 검사해요.
• 망막 초음파 검사: 종양의 크기와 위치를 확인하는 데 유용해요.
• MRI 및 CT 촬영: 종양이 뇌나 다른 조직으로 전이되었는지 확인할 수 있어요.
• 유전자 검사: 유전적 원인 여부를 파악하여 가족력과의 관련성을 분석할 수 있어요.

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치료 및 관리 방법

1. 치료법

• 레이저 치료(광응고술): 작은 종양의 경우 레이저를 이용해 치료할 수 있어요.
• 냉동 치료(냉동응고술): 종양을 얼려서 괴사시키는 방법이에요.
• 항암 치료(화학요법): 종양이 진행된 경우 항암제를 사용해 종양의 크기를 줄일 수 있어요.
• 방사선 치료: 종양이 크거나 전이 위험이 있을 때 시행할 수 있어요.
• 안구 적출술: 종양이 심각하여 다른 치료가 불가능할 경우 안구를 제거하는 수술이 필요할 수도 있어요.

2. 생활 관리법

• 정기적인 안과 검진: 가족력이 있는 경우 신생아 때부터 안과 검진을 받아야 해요.
• 유전자 상담 및 검사: 가족력이 있다면 유전자 검사를 통해 조기 발견이 가능해요.
• 건강한 면역력 유지: 균형 잡힌 식단과 건강한 생활 습관이 중요해요.

망막모세포종은 조기에 발견하면 치료 성공률이 높은 질환이에요. 아이의 눈에 이상한 반짝임이나 시력 저하가 의심된다면, 빠르게 병원을 방문하여 검사를 받는 것이 중요해요.

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